Rapport de fin d'année 2025

Montréal, Québec – 23 décembre, 2025

L’année 2025 n’a pas été marquée par l’immobilisme, mais par le mouvement. Dans un environnement biotechnologique exigeant, Thérapeutiques Thryv a poursuivi sa progression — en faisant avancer sa science, en renforçant son organisation et en restant concentrée sur l’essentiel : offrir une innovation porteuse de sens pour les patients. 

Au cours de l’année écoulée, nous avons renforcé notre équipe de direction, approfondi notre engagement auprès des patients et des communautés de défense des patients, et continué à bâtir les bases cliniques, opérationnelles et scientifiques nécessaires au développement en phase 2/3. Fait important, nous avons également élargi notre manière d’écouter les patients — reconnaissant qu’une innovation véritable repose non seulement sur des critères cliniques, mais aussi sur l’expérience vécue. 

À l’aube de 2026, nous avançons avec clarté et détermination, guidés par le même engagement qui nous a portés tout au long de l’année. 

Nous exprimons notre profonde gratitude à nos employés, conseillers, partenaires, investisseurs, ainsi qu’aux patients et aux familles qui inspirent notre travail chaque jour. Merci de poursuivre ce parcours à nos côtés. 

Faits saillants de 2025 

• Mise en œuvre opérationnelle de l’étude d’enregistrement de phase 2/3 pour THRV-1268 chez les personnes atteintes du syndrome du QT long (SQTL), permettant une préparation complète au démarrage des inclusions au cours de la nouvelle année. 

• Achèvement de l’étude de phase 1B de THRV-1268 chez des participants obèses, démontrant une pharmacocinétique prévisible et une réduction de l’intervalle QT, confirmant l’engagement de la cible et soutenant un bénéfice clinique potentiel dans l’insuffisance cardiaque et le syndrome du QT long. 

• Lancement de myQTwave, une étude non interventionnelle, entièrement à distance et inédite dans le SQTL, visant à inclure jusqu’à 50 participants lors de la première vague de recrutement. 

• Renforcement des capacités de leadership et de l’organisation pour soutenir la croissance. 

• Poursuite de la collaboration avec des organisations de défense des patients, notamment la Fondation SADS. 

• Partage des avancées scientifiques lors de congrès cardiovasculaires majeurs. 

Avancées du pipeline : THRV-1268 

THRV-1268 est un inhibiteur de nouvelle génération, hautement sélectif, de la kinase régulée par le sérum et les glucocorticoïdes 1 (SGK1), développé pour le traitement des arythmies cardiaques héréditaires, notamment le syndrome du QT long (SQTL), avec un potentiel d’application plus large dans les maladies cardiométaboliques et cardiomyopathiques. En ciblant SGK1 — régulateur central de l’activité des canaux ioniques cardiaques, des réponses au stress cellulaire et du remodelage pathologique — THRV-1268 vise à traiter les mécanismes électrophysiologiques et structurels sous-jacents de la maladie, et non uniquement les symptômes. 

En 2025, Thérapeutiques Thryv a fait progresser ce programme en s’appuyant sur une solide expérience clinique de phase 1, intégrant les données de sécurité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamie afin d’orienter la conception de l’essai de phase 2/3, la sélection des doses et les critères d’efficacité centrés sur les patients. Ces travaux ont permis d’affiner les relations exposition–réponse et de renforcer la confiance dans l’engagement de la cible chez les personnes présentant un stress métabolique, notamment l’obésité. Notre stratégie de développement repose sur un cadre mécanistique et translationnel robuste, reliant l’inhibition de SGK1 à des améliorations cliniquement pertinentes de la repolarisation cardiaque et de la sévérité de la maladie, tout en maintenant un profil de sécurité favorable. 

Préparation au développement de phase 2/3 

Tout au long de l’année, Thérapeutiques Thryv s’est concentrée sur des activités essentielles au développement à un stade avancé, notamment l’obtention de clarifications réglementaires, l’affinement des protocoles et l’ouverture de deux dossiers IND (pour le SQTL et l’insuffisance cardiaque). Nous accordons une grande importance aux contributions continues d’un groupe élargi de conseillers cliniques et scientifiques. Ces efforts positionnent l’entreprise pour une exécution rigoureuse et efficace des prochaines études. 

Valoriser la voix des patients : myQTwave 

En 2025, Thérapeutiques Thryv a fait évoluer myQTwave du concept à la mise en œuvre, en commençant par une étude pilote puis en élargissant l’inclusion à davantage de personnes vivant avec un syndrome du QT long de types 2 et 3. 

Menée en collaboration avec le Dr Samuel F. Sears Jr. et son équipe de l’Université East Carolina (ECU), myQTwave est une étude observationnelle entièrement à distance destinée aux adultes atteints de SQTL2 et SQTL3. À l’aide d’outils de santé numérique tels que l’iPhone et l’Apple Watch, l’étude recueille des données centrées sur les patients allant au-delà des mesures cliniques traditionnelles — comme les résultats ECG et les événements cardiaques — afin de mieux comprendre comment le SQTL influence les décisions quotidiennes, la qualité de vie et le bien-être émotionnel. Les enseignements tirés de myQTwave contribueront à orienter les futurs programmes de recherche et développement. 

Engagement communautaire 

L’engagement des patients et des cliniciens est demeuré au cœur des activités de Thérapeutiques Thryv en 2025. Nous avons approfondi notre collaboration avec la Fondation SADS à travers des webinaires éducatifs destinés aux patients et aux spécialistes en électrophysiologie, favorisant la sensibilisation et le dialogue autour des arythmies héréditaires. 

Leadership et croissance de l’équipe 

En 2025, Thérapeutiques Thryv a continué de renforcer son équipe de direction et ses fonctions opérationnelles afin de soutenir la prochaine phase de développement clinique et corporatif. 

Cela inclut la nomination de Matt Killeen, PhD, au poste de directeur commercial (Chief Business Officer), apportant une vaste expérience dans les domaines des maladies cardiovasculaires et génétiques, du développement commercial et de la stratégie de portefeuille. Matt joue un rôle clé dans la définition de la stratégie de l’entreprise et dans l’avancement de THRV-1268 vers les stades cliniques ultérieurs. 

Nous avons également accueilli Dinesh Srinivasan (vice-président, gestion stratégique du portefeuille), Ashley Prasse Miller (vice-présidente, opérations cliniques), Alicia Schiavi (directrice associée, opérations cliniques) et Philippe Beauclair (chercheur postdoctoral, chimie), renforçant ainsi nos capacités en développement clinique, opérations et exécution stratégique. 

Engagement scientifique et industriel 

En 2025, Thérapeutiques Thryv a partagé ses avancées scientifiques lors de congrès cardiovasculaires majeurs, mettant en lumière l’accumulation de données soutenant l’inhibition de SGK1 dans les maladies cardiaques. 

Lors des Scientific Sessions de l’American Heart Association (AHA) et du Congrès de la Société Européenne de Cardiologie (ESC), Thérapeutiques Thryv a présenté des données précliniques démontrant que THRV-1268, un inhibiteur puissant et sélectif de SGK1, améliore le remodelage cardiaque délétère dans un modèle d’insuffisance cardiaque par constriction aortique transverse (TAC). Ces résultats ont montré des effets supérieurs ou complémentaires à ceux de Jardiance (empagliflozine) — un inhibiteur de SGLT2 utilisé dans le cadre des traitements médicaux recommandés — en monothérapie comme en association, renforçant la justification scientifique de l’inhibition de SGK1 comme stratégie ciblant le remodelage cardiaque lié à l’inflammation et à la fibrose. 

Lors du congrès 2025 de la Heart Rhythm Society (HRS), Thérapeutiques Thryv a présenté de nouvelles données cliniques issues de l’étude Wave I, partie 2, démontrant un raccourcissement de l’intervalle QT sous traitement par inhibition de SGK1 chez des patients atteints de syndromes du QT long de types 2 et 3. 

Perspectives à venir

Le lancement de myQTwave intervient alors que Thérapeutiques Thryv fait progresser plusieurs programmes IND. L’entreprise a récemment ouvert plusieurs dossiers IND et se prépare à lancer Wave II, une étude clinique de phase 2/3 orientée vers l’enregistrement chez des patients atteints du syndrome du QT long, dont le démarrage est prévu début 2026. 

Parallèlement, Thérapeutiques Thryv continue d’élargir les fondements translationnels et cliniques de sa plateforme SGK1. Les résultats récents de phase 1 chez des personnes obèses ont renforcé la confiance dans le programme et éclairé les plans de développement en cours. Thérapeutiques Thryv fait également progresser le programme Aspire, une initiative clinique visant à évaluer plus avant le rôle de l’inhibition de SGK1 dans les maladies cardiométaboliques, notamment l’insuffisance cardiaque. 

L’ensemble de ces efforts illustre la progression continue de THRV-1268 dans de multiples indications, comme présenté dans le pipeline ci-dessous. 

Vue d’ensemble du pipeline de développement actuel de l’entreprise. L’état du pipeline est à jour en date de décembre 2025.

Nous souhaitons à tous nos soutiens, aux patients et à leurs familles une nouvelle année en santé et pleine de bonheur. 

Cordialement, 
Debra Odink 
Présidente et directrice du développement