Paul Truex est président du conseil et directeur général de Thérapeutiques Thryv. Il possède près de 30 ans d’expérience dans le secteur des sciences de la vie.  Au cours de sa carrière, il a joué un rôle essentiel dans des opérations de financement et des transactions stratégiques dans le domaine des sciences de la vie totalisant plus de 5 milliards de dollars.  

Avant de se joindre à Thryv, Paul a fondé Anthera Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique cotée en bourse qui menait d’importants programmes cliniques dans les domaines des maladies cardiovasculaires, du lupus, de l’inflammation et de la fibrose kystique. Il a également été fondateur, président et directeur général de Peninsula Pharmaceuticals, une entreprise spécialisée dans le développement d’antibiotiques, acquise par Johnson & Johnson et Forest Laboratories pour plus de 700 millions de dollars. 

Paul a commencé sa carrière dans les sciences de la vie chez Eli Lilly and Company, où il a acquis une expérience précieuse en développement des affaires, notamment dans le cadre de la coentreprise Lilly ICOS pour le développement du Cialis® et de plusieurs initiatives fructueuses en matière de concession de licences. 

Il siège actuellement aux conseils d’administration de Feldan Therapeutics, Find Therapeutics et Thryv. ll a également été membre du conseil de Milestone (Nasdaq : MIST), Anthera (Nasdaq : ANTH), Trius (acquise), CymaBay (acquise), Eiger (EIGR), Protagonist (PTGX) et Peninsula Pharmaceuticals (acquise). 

Il détient une maîtrise en administration des affaires de l’Université de l’Indiana ainsi qu’un baccalauréat en économie de l’Université de Waterloo. Paul est également membre actif du conseil du Johnson Center for Entrepreneurship and Innovation de l’Université de l’Indiana. 

La Dre Debra Odink est présidente et directrice du développement chez Thérapeutiques Thryv. Avec plus de 30 ans d’expérience, elle a joué un rôle essentiel dans le développement pharmaceutique de petites et grandes molécules dans de nombreux domaines thérapeutiques. 

Elle a commencé sa carrière chez Roche, où elle a travaillé au développement de procédés de fabrication et à la caractérisation de plusieurs programmes en phase de démarrage. Elle s’est ensuite tournée vers le secteur des biotechnologies en phase de démarrage et soutenues par des sociétés de capital-risque, en commençant par Peninsula Pharmaceuticals, où elle a fait progresser un antibiotique à remplissage stérile du développement préclinique à la demande d’autorisation de mise en marché (NDA), ce qui a finalement conduit à son acquisition par Johnson & Johnson. 

À titre de directrice des opérations techniques chez Anthera Pharmaceuticals, elle a fait avancer plusieurs produits, allant d’indications cardiovasculaires à des troubles auto-immuns, jusqu’à la phase 3. Chez Eiger Biopharmaceuticals, à titre de vice-présidente principale des opérations techniques, elle a dirigé le développement de petites molécules, de peptides et de produits thérapeutiques biologiques dans le cadre de quatre programmes de maladies rares, dont l’un a récemment été approuvé. Plus récemment, chez SiteOne Therapeutics, elle occupait le poste de directrice en cheffe du développement, où elle a joué un rôle clé dans l’entrée en phase d’essais d’un traitement novateur non opioïde contre la douleur. 

La Dre Odink détient un doctorat en chimie de l’Université de Californie à Davis ainsi qu’un baccalauréat en chimie de la California State University à Stanislaus. 

La Dre Amy Sehnert est la Directrice Médicale de Thryv Therapeutics. Cardiologue pédiatrique et clinicienne-chercheuse, la Dre Sehnert a commencé sa carrière universitaire à l’UCSF et à l’Université Stanford, avant d’acquérir plus de 20 ans d’expérience comme dirigeante clinique dans le développement et la mise en marché de diagnostics et de thérapies de précision pour les patients.

Avant de se joindre à Thryv, la Dre Sehnert était Vice-présidente et Responsable mondiale de programme chez Bristol Myers Squibb (BMS), où elle dirigeait des programmes cardiovasculaires en transition ciblant les cardiomyopathies et l’insuffisance cardiaque. Elle s’est jointe à BMS à la suite de l’acquisition de MyoKardia, Inc., où elle occupait le poste de Vice-présidente des sciences cliniques. À ce titre, elle a dirigé l’essai pivot de phase 3 EXPLORER-HCM sur le mavacamten, contribuant aux dossiers réglementaires mondiaux qui ont mené à l’approbation de Camzyos® (un traitement novateur de première classe pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique) dans 45 pays, à commencer par la FDA américaine en avril 2022. Elle a également dirigé les études de phases 2, 3 et les études d’extension à long terme du mavacamten, aidant à son intégration dans les lignes directrices de pratique aux États-Unis et dans l’Union européenne.

La Dre Sehnert a aussi apporté d’importantes contributions au domaine des diagnostics génomiques, travaillant avec des entreprises telles que CardioDx, Verinata Health, Illumina et GRAIL. Ses travaux en dépistage prénatal non invasif (NIPT) et en dépistage oncologique par technologies de séquençage d’ADN circulant ont eu un impact durable sur ces domaines. Au cours de sa carrière, elle a coécrit plus de 60 publications dans des revues de premier plan.

En 2022, la Dre Sehnert a été reconnue comme l’une des femmes les plus influentes du monde des affaires par le San Francisco Business Times et comme l’une des 25 principales leaders en technologie de la santé à San Francisco.

La Dre Sehnert détient un baccalauréat en génie mécanique et un doctorat en médecine de l’Université du Minnesota, où elle siège actuellement au Medical School Alumni Board. Elle a complété sa résidence en pédiatrie à l’Université du Colorado / The Children’s Hospital, ainsi que sa formation de surspécialité en cardiologie pédiatrique à l’UCSF, où elle était boursière du Pediatric Scientist Training Program. Elle a ensuite été professeure adjointe et investigatrice principale de subventions NIH-K08, de la American Heart Association et de subventions institutionnelles.

Le Dr Matt Killeen est le Directeur Commercial de Thryv Therapeutics. Il apporte à Thryv près de deux décennies d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique, avec une expertise approfondie en stratégie de portefeuille, développement des affaires, stratégie commerciale et leadership en R&D dans les domaines des maladies cardiométaboliques, rares/génétiques et du système nerveux central (SNC). Sa carrière témoigne d’un engagement constant envers le développement de thérapies inédites et la conduite d’initiatives stratégiques au sein de multiples organisations. 

Le Dr Killeen a précédemment fondé le domaine thérapeutique de cardiologie de précision chez BioMarin, où il a occupé le poste de Responsable de la R&D cardiovasculaire et développé un portefeuille de thérapies génétiques destinées aux maladies cardiaques héréditaires. Il est ensuite devenu le tout premier Directeur Scientifique (Chief Scientific Officer) de Renovacor (acquise par Rocket Pharmaceuticals), où il a dirigé le développement de thérapies géniques pour les cardiomyopathies d’origine génétique. Plus récemment, le Dr Killeen a été Président de TikkunLev Therapeutics, où il a lancé la société et fait progresser une nouvelle thérapie génique pour l’insuffisance cardiaque. 

Plus tôt dans sa carrière, le Dr Killeen a contribué au lancement de trois produits dans le domaine du SNC chez Biogen, dirigé les efforts de stratégie de portefeuille chez BioMarin et travaillé comme consultant en stratégie auprès de sociétés biopharmaceutiques internationales aux États-Unis et en Europe. 

Le Dr Killeen a obtenu son doctorat en électrophysiologie cardiaque à l’Université de Cambridge et a effectué un stage postdoctoral en tant que chercheur associé à la Harvard Medical School et au Massachusetts General Hospital. Il est l’auteur de plus de 25 publications et a été élu Fellow de la Heart Rhythm Society, de l’American College of Cardiology et de la Royal Society of Biology. 

Le Dr Saumya Das est professeur de médecine à la Harvard Medical School, membre du service d'arythmie cardiaque et codirecteur du programme d'arythmie héréditaire au Massachusetts General Hospital (MGH). 

Le Dr Das a effectué sa résidence en médecine interne au MGH, suivie d’une formation postdoctorale en maladies cardiovasculaires et en électrophysiologie cardiaque clinique, également au MGH. Il a ensuite entrepris un stage postdoctoral en recherche dans le laboratoire du Dr Rosenzweig, étudiant les voies de signalisation dans le remodelage électrique cardiaque, avant de fonder son propre laboratoire au Beth Israel Deaconess Medical Center en 2011. Il a été recruté par le MGH en 2016. Ses recherches portent sur les voies de signalisation dans le remodelage électrique et structurel de modèles d’insuffisance cardiaque et de maladies cardiométaboliques, avec un intérêt particulier pour les vésicules extracellulaires et leur contenu en ARN en tant que biomarqueurs et médiateurs de la signalisation intercellulaire. 

Le Dr Das a été chercheur principal de plusieurs subventions du National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) visant à découvrir et à valider des biomarqueurs ARN du remodelage cardiaque dans l’insuffisance cardiaque.  Dans le cadre du consortium NIH sur la communication de l’ARN extracellulaire, il a codirigé le comité directeur. Il a été intronisé au sein de l’American Society of Clinical Investigation en 2020 et a reçu le prix NIH EIA (R35). 

Les recherches menées dans le laboratoire du Dr Das ont donné lieu à plusieurs brevets. Il est cofondateur de Thérapeutiques Thryv et de Switch Therapeutics, fondées sur des découvertes réalisées dans son laboratoire. 

Le Dr Das est titulaire d'un diplôme de biologie avec très grande distinction du Harvard College, d'un doctorat en médecine de la Harvard Medical School et d'un doctorat de la Harvard Graduate School of Arts and Sciences. 

Aidan McNeil est vice-présidente principale de l’administration et avocate générale associée chez Thérapeutiques Thryv, où elle supervise l’ensemble des affaires juridiques et administratives de l’entreprise. 

Avant de se joindre à Thryv, Aidan a pratiqué le droit pendant huit ans au sein du cabinet Osler, Hoskin & Harcourt S.E.N.C.R.L./s.r.l., dans le groupe du droit des sociétés, où elle s’est spécialisée en financement d’entreprises et en fusions et acquisitions, avec un accent particulier sur les entreprises émergentes et à forte croissance financées par le capital-risque. Elle a ensuite passé huit années à titre de conseillère juridique interne chez McKesson Canada, conseillant sur de multiples acquisitions et cessions et supervisant les affaires juridiques de plusieurs unités d’affaires, y compris les produits pharmaceutiques spécialisés et les programmes de soutien aux patients. Au cours de son mandat chez McKesson Canada, elle était également responsable de toutes les questions juridiques liées à la mise en place d’un réseau national de cliniques de perfusion pour les produits biologiques et autres médicaments à perfusion. 

Aidan est titulaire d’un baccalauréat ès arts en études du développement international de l’Université de Winnipeg ainsi que d’un Juris Doctor (JD) et d’un baccalauréat en droit civil (BCL) de l’Université McGill. 

Le Dr Ravi Shah est professeur de médecine au Vanderbilt University Medical Center, où il occupe le poste de directeur de la recherche clinique et translationnelle en médecine cardiovasculaire. Il est spécialisé dans le traitement des patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée. 

Le Dr Shah a effectué sa résidence en médecine interne, suivie de formations postdoctorales en médecine cardiovasculaire, en insuffisance cardiaque avancée et en transplantation cardiaque au Massachusetts General Hospital. Il a ensuite effectué un stage postdoctoral en recherche avec les Drs Saumya Das et Raymond Kwong, étudiant l’impact des ARN non codants sur le remodelage cardiaque. Il dirige actuellement un laboratoire au Vanderbilt University Medical Center, qui se consacre à la biologie fonctionnelle et à l’épidémiologie moléculaire des maladies cardiométaboliques et de l’insuffisance cardiaque.  Ses recherches sont financées par les National Institutes of Health (NIH) et l’American Heart Association (AHA) et ont été publiées dans des revues de renom telles que Circulation, Nature Medicine, Circulation Research et Journal of the American College of Cardiology. 

Le Dr Shah est titulaire d'un diplôme de chimie avec très grande distinction du Harvard College et a obtenu son doctorat en médecine de la Harvard Medical School. 

Le Dr Alexandre Brkovic est vice-président de la recherche clinique chez Thérapeutiques Thryv. Il cumule plus de dix ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en matière de gestion de projets, d'opérations cliniques et de pharmacocinétique. 

Avant de se joindre à Thryv, le Dr Brkovic était directeur principal des essais cliniques chez Bausch Health (puis Bausch + Lomb après sa scission), où il gérait des études sur des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques de la phase 1 à la phase 4 dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment la dermatologie, l’ophtalmologie et les maladies infectieuses.  Auparavant, il était directeur des essais cliniques chez Jubilant DraxImage, où il supervisait un produit thérapeutique radiopharmaceutique expérimental en phases 2 et 3, ainsi qu’un programme d’accès élargi pour une maladie oncologique pédiatrique ultra-rare. 

Dr Brkovic a commencé sa carrière dans l'industrie pharmaceutique chez Pharmascience, où il a occupé des postes à responsabilité croissante. Avant son départ, il a occupé le poste de directeur de la biopharmaceutique, dirigeant l'exécution des essais cliniques et gérant une équipe de scientifiques et d'associés de recherche clinique. 

Il est titulaire d’un baccalauréat en biochimie de l’Université du Québec à Montréal (UQAM), d'une maîtrise en sciences expérimentales de la santé de l’INRS – Institut Armand-Frappier et d’un doctorat en pharmacologie de l’Université de Montréal (UdeM). 

Ashley Prasse Miller occupe le poste de vice-présidente des opérations cliniques chez Thérapeutiques Thryv, apportant près de 20 ans d’expérience en opérations de développement clinique dans un large éventail de domaines thérapeutiques, couvrant les secteurs pharmaceutiques, biotechnologique et diagnostique.

Plus récemment, Ashley a occupé le poste de vice-présidente des opérations cliniques et de la biométrie chez Inflammatix, où elle a bâti et dirigé des équipes hautement performantes, géré des essais cliniques mondiaux de phase I à IV, et mené à bien des dépôts de produits et des soumissions réglementaires couronnées de succès, incluant le diagnostic TriVerity autorisé par la FDA.

Au cours de sa carrière, Ashley a occupé des postes de direction et des rôles opérationnels chez MyoKardia, Gilead Sciences, Vertex Pharmaceuticals, Novartis et le Dana-Farber Cancer Institute. Dans l’ensemble de ces fonctions, elle a livré des résultats constants dans des études cliniques complexes et multicentriques, tout en encadrant et en développant des équipes vers l’excellence opérationnelle.

Ashley détient un baccalauréat ès sciences en toxicologie ainsi qu’une maîtrise ès sciences en affaires réglementaires.

Le Dr Marc Vidal est vice-président de la chimie chez Thérapeutiques Thryv, où il dirige les initiatives de la société en matière de chimie, notamment la conception de médicaments et les opérations de fabrication et de contrôle de la qualité (CMC). 

Avant de se joindre à Thryv, Dr Vidal a travaillé chez Gladius Pharmaceuticals de 2016 à 2019, d’abord à titre de chercheur, où il a conçu et réalisé des synthèses complexes en plusieurs étapes afin de développer une bibliothèque de composés à base de céphalosporines ciblant les infections bactériennes multirésistantes. Il a ensuite été promu au poste de chef de la chimie, supervisant les opérations CMC et le développement des composés. 

Dr Vidal est titulaire d’un diplôme en génie chimique de l’École nationale supérieure d’ingénieurs de Caen (ENSICAEN) en France.  Il a ensuite obtenu un doctorat en chimie organique de l’Université de Montréal, où il a développé et étudié une nouvelle classe de transporteurs d’anions. Après son doctorat, il a poursuivi des recherches postdoctorales à l’Université de Montréal, en se concentrant sur les polymères à empreinte moléculaire pour la capture de petites molécules. 

Curtis McGrath est vice-président des finances chez Thérapeutiques Thryv. Il dirige la stratégie financière, le développement des affaires et les relations avec les investisseurs de l’entreprise.  Grâce à sa solide expertise en finance d’entreprise et en comptabilité, il joue un rôle central dans la réalisation des objectifs financiers de Thryv. 

Curtis est titulaire d’un baccalauréat en administration des affaires, avec spécialisation en comptabilité, audit et technologies de l’information, du Collège Conestoga, en plus de détenir le titre de comptable professionnel agréé (CPA). Il a commencé sa carrière dans l'expertise comptable en tant qu’analyste, acquérant ainsi une expérience précieuse auprès de divers clients dans différents secteurs d'activité. 

Le Dr Eric Campeau est vice-président de la recherche translationnelle chez Thérapeutiques Thryv, où il dirige les efforts visant à faire passer le développement des inhibiteurs de SGK1 du laboratoire aux essais cliniques en tant que traitements novateurs contre les maladies cardiométaboliques et le cancer.  Fort de plus de 30 ans d’expérience en recherche biomédicale, Le Dr Campeau a récemment occupé le poste de vice-président de la biologie translationnelle, chez Zenith Epigenetics Ltd. Ses recherches ont contribué à de nombreuses publications dans les domaines de l’épigénétique, du cancer, de la réparation de l’ADN et du métabolisme. 

Depuis la création de Zenith en 2013, Le Dr Campeau a joué un rôle clé dans le développement préclinique et clinique du ZEN-3694. Notamment, sous sa direction, l’équipe de médecine translationnelle a conçu une approche de présélection des patients pour une étude randomisée sur le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Avant de se joindre à Zenith, il a été chercheur chez Resverlogix Corp. (2011) et a occupé des postes universitaires, notamment à titre d’instructeur à la faculté de médecine de l’Université du Massachusetts et de chercheur au Lawrence Berkeley National Laboratory. 

Le Dr Campeau détient un baccalauréat en biologie ainsi qu’un doctorat en génétique humaine de l’Université McGill. Il est également professionnel certifié en gestion de projets (GP). 

Delphine Labit est directrice de la recherche translationnelle chez Thérapeutiques Thryv, où elle dirige des études sur l’impact des inhibiteurs de SGK1 en oncologie et dans d’autres domaines thérapeutiques.  Elle s’est jointe à Thryv au début de l’année 2022 et possède plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie de la recherche scientifique. Son expertise englobe la recherche cellulaire et pharmacodynamique sur les petites molécules ainsi que l’analyse bioanalytique dans un environnement conforme aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Delphine se spécialise dans le développement de médicaments pour le traitement du cancer, de troubles immunologiques et d’autres applications. 

Avant de se joindre à Thérapeutiques Thryv, Delphine était chercheuse principale pour les essais d’immunogénicité chez Altasciences, où elle a mis sur pied l’unité de biologie cellulaire au sein du département des essais par liaison aux ligands. Elle a également travaillé pendant 16 ans chez Aegera Therapeutics, où elle a contribué au développement d’inhibiteurs de kinases pour les tumeurs malignes des lymphocytes B et d'inhibiteurs de petites molécules ciblant les protéines inhibitrices de l’apoptose (IAP). 

Delphine est titulaire d’une maîtrise en cytologie moléculaire appliquée de l’Université de Montpellier II et d’une maîtrise en génétique de l’Université Paris-Diderot en France. Sa vaste expérience et son engagement à faire progresser le développement de médicaments font d’elle un atout précieux pour l’équipe de Thryv. 

La Dre Maroua Khalifa est directrice associée du développement pharmaceutique chez Thérapeutiques Thryv, où elle dirige les opérations de CMC (chimie, fabrication et contrôle) pour plusieurs programmes. Avant de se joindre à Thryv, La Dre Khalifa était consultante chez Gladius Pharmaceuticals, où elle a réussi à faire passer la synthèse du candidat principal à l'échelle du gramme pour les études précliniques ciblant les infections bactériennes multirésistantes. 

Plus tôt dans sa carrière, La Dre Khalifa a occupé le poste de directrice de projet chez Novalix-Tunisie, où elle a joué un rôle central dans l’établissement du tout premier laboratoire de R et D en Afrique du Nord, jetant les bases d’initiatives futures en recherche et développement dans la région. 

La Dre Khalifa est titulaire d’un baccalauréat et d’une maîtrise en chimie organique de l’Université de Monastir, en Tunisie.  Elle a obtenu son doctorat en chimie organique à l’Université de Montréal, où elle a mis au point une réaction innovante d'amination C-H intramoléculaire à l'aide d'un catalyseur à base de complexe de rhodium. Cette méthode a contribué à la synthèse formelle du (-)-Cytoxazone, un immunomodulateur sélectif qui inhibe la voie de signalisation des cellules Th2. 

Justine Keller occupe le poste de contrôleuse financière chez Thérapeutiques Thryv, où elle supervise l’ensemble des activités financières, en veillant au respect des exigences réglementaires et en fournissant des rapports financiers stratégiques à l'équipe de haute direction. 

Avant de se joindre à Thryv, Justine a travaillé comme consultante financière pour diverses entreprises biotechnologiques à Montréal, leur offrant des conseils stratégiques pour soutenir leur croissance.  Avant sa carrière de consultante, elle a été directrice financière pendant plus de cinq ans, se spécialisant dans le développement de processus et la mise en œuvre de logiciels pour des entreprises telles que Mitsubishi Aircraft et Valsoft Corporation. 

Justine est titulaire d’un baccalauréat en finances et comptabilité de l’Université McGill et cumule plus de dix ans d’expérience en gestion financière et en conseil dans divers secteurs, notamment l’aérospatiale, les logiciels et la biotechnologie. 

Le Dr Sabindra Pradhananga est chercheur scientifique principal chez Thérapeutiques Thryv.  Bien qu’il soit pharmacien agréé, il se passionne pour l’identification et le développement de nouveaux médicaments candidats. 

Avant de se joindre à Thryv, Le Dr Pradhananga a travaillé comme responsable du contrôle de la qualité chez Omnica Laboratories, où il veillait à ce que les produits pharmaceutiques fabriqués soient conformes aux normes de pharmacopée. 

Le Dr Pradhananga a obtenu son diplôme en pharmacie à la T.N. Dr. M.G.R. Medical University, en Inde. Il est titulaire d’une maîtrise en physiopathologie de l’Université Gachon, en Corée du Sud, où il a étudié l'efficacité de l'acide caféique en tant que médicament anti-démangeaisons potentiel. Il a ensuite obtenu son doctorat en neurosciences à l’Université Queen’s, au Canada, où il a étudié les mécanismes d’interaction entre le microbiote intestinal et le nerf vague, ainsi que le rôle de cette interaction dans la colite. 

La Dre Julie Vatté est chercheuse scientifique chez Thérapeutiques Thryv, où elle joue un rôle clé dans la conception et la synthèse d’une bibliothèque novatrice d’inhibiteurs de SGK1. Elle a précédemment travaillé comme chimiste organique chez C/D/N Isotopes (LGC Standard), un chef de file mondial dans la production de composés marqués au deutérium. 

La Dre Vatté est diplômée en génie chimique de CPE Lyon, en France. Elle a obtenu son doctorat en chimie organique à l’Université de Montréal, au Canada, où ses recherches portaient sur le développement d’inhibiteurs doubles ciblant le métabolisme énergétique des cellules cancéreuses. Elle a également conçu des molécules bifonctionnelles, telles que les PROTAC et les AUTAC, destinées à faciliter la dégradation des protéines et l’autophagie. 

Shannon Hewgill est associée de recherche chez Thérapeutiques Thryv, où elle étudie le rôle de SGK1 dans le système immunitaire et la fibrose. Elle se spécialise dans les essais cellulaires utilisant de petites molécules inhibitrices, le profilage immunologique par cytométrie en flux, ainsi qu’une variété de techniques de biologie moléculaire. 

Shannon est titulaire d’une maîtrise en microbiologie et immunologie de l’Université McGill, où elle a étudié le métabolisme lipidique et son rôle dans l’inflammation pulmonaire allergique. Après avoir terminé sa maîtrise, Shannon a acquis une expérience précieuse en travaillant dans un environnement d’ORC avant de se joindre à Thryv en 2022.  Parallèlement à son travail chez Thryv, elle a récemment obtenu un certificat en visualisation et communication biomédicales de l’Université de la Colombie-Britannique. 

Brittany Hagen est gestionnaire des communications et du bureau chez Thérapeutiques Thryv. Elle dirige les communications de l’entreprise, gère les collaborations avec les organismes de défense des droits des patients, supervise l’ensemble des initiatives en médias sociaux et en marketing, et s’occupe des fonctions administratives et de bureau. 

Avant de se joindre à Thérapeutiques Thryv, Brittany a acquis de l’expérience en coordination d’entreprise, en gestion de produits, en logistique et en service à la clientèle. 

Brittany est titulaire d’un baccalauréat ès arts (avec distinction) en études environnementales et en développement mondial de l’Université Queen’s. Elle détient également un certificat d’études supérieures en marketing de l’Université McGill.