M. Truex est le président et le directeur général de Thérapeutiques Thryv (précédemment Thérapeutiques QTL). Au cours de deux décennies, il a participé à plus de 5 milliards de dollars de financements et de transactions stratégiques dans le domaine des sciences de la vie. Son expérience récente comprend des introductions en bourse pour Milestone (membre du conseil d'administration en 2019), Trius (membre du conseil d'administration en 2010), Anthera (PDG en 2010), Peninsula (PDG en 2004) et Versicor (vice-président en 2000).

Avant de rejoindre Thryv, M. Truex a fondé Anthera Pharmaceuticals, une société de biotechnologie cotée en bourse ayant d'importants programmes cliniques dans le domaine des maladies cardiovasculaires, du lupus, de l'inflammation et de la mucoviscidose. M. Truex a été fondateur, président et PDG de Peninsula Pharmaceuticals, une société de développement d'antibiotiques qui a été acquise par Johnson et Johnson et Forest pour plus de 700 millions de dollars. M. Truex a commencé sa carrière dans le domaine des sciences de la vie chez Eli Lilly and Company, où il a acquis une expérience du développement commercial, notamment dans le cadre de la coentreprise Lilly ICOS pour le développement de Cialis® et de plusieurs programmes d'octroi de licences. Il a obtenu un MBA de l'Université d'Indiana et un BA en économie de l'Université de Waterloo. M. Truex siège actuellement au conseil d'administration de Find Therapeutics et Feldan. Il est membre intérimaire du conseil d'administration du Johnson Center for Entrepreneurship and Innovation de l'Université de l'Indiana. Il est un ancien membre du conseil d'administration de Milestone (MIST), Anthera (ANTH), Trius (TSRX), CymaBay (CBAY), Eiger (EIGR), Protagonist (PTGX) et Peninsula Pharmaceuticals.

Dr Booth apporte à Thérapeutiques Thryv plus de 30 ans d'expérience dans l'industrie biopharmaceutique, dont la plus récente en tant que fondateur et directeur général de Virobay Inc. En outre, il a été partenaire d'exploitation et conseiller principal chez TPG Biotech. Avant Virobay, Dr Booth était le directeur scientifique de Celera Genomics, où il était responsable de toutes les activités de découverte et de développement.

Il a conçu et lancé le programme d'inhibiteurs de BTK qui a finalement été cédé sous licence à Pharmacyclics, et à partir duquel Imbruvica a été développé et approuvé. L'Imbruvica est un nouvel inhibiteur de kinase utilisé pour le traitement de nombreux lymphomes non hodgkiniens (LNH) à cellules B. Dr Booth a siégé au conseil d'administration de Pharmacyclics jusqu'à son acquisition par AbbVie. Avant de travailler pour Celera, il était vice-président senior pour Roche à Palo Alto, en Californie. Il était membre de l'équipe de gestion de la recherche mondiale et du comité de développement commercial qui supervisait les opportunités de licence.

Dr Booth a obtenu une licence et un doctorat en biochimie à l'université de Londres.

Dr Shi Yin Foo apporte 20 ans d'expérience en tant que médecin praticien et catalyseur dans l'avancement de nouveaux programmes innovants à travers les différentes étapes du développement de médicaments. Elle possède une expertise dans de nombreux domaines thérapeutiques, notamment les maladies cardio-rénales, l'immunologie/inflammation et les maladies rares, ainsi qu'un intérêt pour les concepts d'essais cliniques novateurs et adaptatifs.

Dr Foo a occupé des postes de direction chez Cardioxyl Pharmaceuticals, Cydan Therapeutics, Imara Therapeutics et Tiburio Therapeutics, où elle était également observatrice au conseil d'administration. Auparavant, elle était experte en médecine translationnelle aux Instituts Novartis pour la recherche biomédicale, où elle était responsable de la mise en place et du développement de plusieurs programmes novateurs dans le domaine de l'insuffisance cardiaque et de l'espace cardio-rénal, y compris des indications de maladies rares. Elle est la fondatrice d'Orchard Biomedical Consulting, qui offre ses services à divers partenaires biotechnologiques et pharmaceutiques dans de vastes indications thérapeutiques. Dr Foo est le fondateur scientifique et le PDG d'Arvada Therapeutics, une société qui travaille sur de nouvelles thérapies pour les maladies arythmiques rares.

Dr Foo a obtenu un doctorat en médecine et un doctorat en immunologie à l'université de Stanford, ainsi qu'un MMSc en sciences cliniques dans le cadre du programme de formation des chercheurs cliniques de la faculté de médecine de Harvard. Elle a fait partie de la faculté clinique de l’Hôpital général du Massachusetts de l’École de médecine de Harvard, et est doublement diplômée de « American Board of Internal Medicine and in Cardiology ».

Avec plus de 20 ans d'expérience dans les domaines de la banque d'investissement, du développement d'entreprise, de l'octroi de licences et de l'investissement, Daniel a travaillé avec des entreprises du secteur des sciences de la vie à tous les stades de développement en Amérique du Nord et à l'étranger. Ayant réussi à gérer des initiatives, des projets et des transactions complexes, Daniel est reconnu pour sa pensée stratégique et ses compétences en matière de résolution de problèmes. Les activités d'investissement de Daniel sont axées sur la création d'entreprises dans les secteurs de la thérapeutique et des instruments médicaux qui développent des produits et des technologies ayant un impact direct et significatif sur les soins aux patients. Il dirige le bureau de Montréal de Lumira Ventures.

Cadre supérieur expérimenté possédant une expertise de premier plan en matière de financement et de développement des affaires, Daniel, installé à Montréal, a passé 10 ans chez Shire Pharmaceuticals et chez Biochem Pharma avant son acquisition par Shire. En tant que vice-président, développement des affaires (Amérique du Nord) et vice-président, développement des entreprises, respectivement, il a dirigé plusieurs opérations de financement, d'octroi de licences et de fusions et acquisitions dans les secteurs de la thérapeutique, des vaccins et du diagnostic. Chez Biochem, en plus de siéger au comité de portefeuille de l'entreprise et au comité directeur des collaborations stratégiques de recherche, Daniel a siégé aux conseils d'administration des entreprises investies. Avant de rejoindre Biochem Pharma, Daniel était banquier d'affaires dans une grande banque d'investissement canadienne où il a participé à des transactions de fusions et acquisitions et de financement dans divers secteurs industriels.

Jean-François Pariseau est associé fondateur du fonds de capital de risque Amplitude, un catalyseur pour les entreprises innovantes en soins de santé. Amplitude travaille avec les entreprises les plus prometteuses au Canada, en collaboration étroite avec des entrepreneurs qui partage une vision commune de commercialiser des technologies révolutionnaires pour le bénéfice des patients. Amplitude se concentre sur le développement de sociétés de classe mondiale dans les domaines de la médecine de précision et des dispositifs médicaux de nouvelle génération.

Avant de démarrer Amplitude, Jean-François était associé pour le fonds Soins de santé de la BDC, et directeur investissements à CDP Capital Technology Ventures, une filiale de la Caisse de dépôt et placement du Québec où il était en charge des investissements en sciences de la vie pour le Canada et les États-Unis.

Pendant qu’il compétait ses études supérieures en sciences biomédicales dans un hôpital universitaire, Jean-François a démarré deux compagnies spécialisées dans les affaires réglementaires, et de distribution de produits pharmaceutiques.

Jean-François siège actuellement aux conseils d’administration de Imagia-Canexia Health Inc and Reseau Capital. Quand il n’est pas dans un avion pour aller à la rencontre des entrepreneurs, Jean-François partage son temps entre le dojo, le vélo ainsi que comme chauffeur personnel de ses deux ados.

Melissa Koomey est une dirigeante du secteur biopharmaceutique qui a 30 ans d'expérience dans les grandes entreprises pharmaceutiques, les petites entreprises de biotechnologie et les cabinets de conseil en communication. Elle a occupé des postes d'affiliée au niveau mondial, américain et international dans de multiples domaines thérapeutiques. Elle a obtenu de bons résultats commerciaux, notamment en réalisant des P+L de 300 millions à 14 milliards de dollars et en dirigeant des organisations lors de multiples lancements de produits réussis.

Melissa est actuellement vice-présidente et responsable des opérations commerciales mondiales chez Gilead Sciences, Inc. Auparavant, elle était directrice générale de Gilead Sciences, Canada, où elle a dirigé les opérations de la société, notamment le lancement de nouvelles thérapies antivirales et oncolytiques. Avant cela, elle a dirigé l'unité commerciale VIH de Gilead US, où elle a augmenté les revenus de 50 % en 3 ans, passant de 8,6 milliards de dollars à 14 milliards de dollars, et a dirigé le lancement de Biktarvy® aux États-Unis, le lancement le plus réussi de l'histoire de la catégorie VIH.

Avant de rejoindre Gilead, Melissa a occupé des postes de direction commerciale dans de grandes entreprises pharmaceutiques et de petites entreprises de biotechnologie, ainsi que dans des agences de communication dans le domaine des soins de santé. Elle a été membre du conseil d'administration d'organisations de l'industrie biopharmaceutique et de conseils d'administration d'organismes à but non lucratif, dont Médicaments Novateurs Canada (IMC), BIOTECanada et le U.S. National AIDS Memorial. Melissa a obtenu un baccalauréat ès arts du Yale College et une maîtrise en administration des affaires de la Harvard Business School.

Scott a rejoint Amzak Health en tant qu'associé en 2020 et dirige les activités de la firme pour développer et gérer son portefeuille de biotechnologies. Auparavant, il était associé chez Pappas Capital, où il a passé 13 ans à se concentrer sur l'investissement à risque dans les sciences de la vie. Auparavant, Scott a été analyste des investissements chez Silverback Asset Management, vice-président chez Chicago Growth Partners et analyste des services bancaires d'investissement chez Lehman Brothers, où il a travaillé à New York, Londres et Hong Kong.

Scott a obtenu un MBA à la Fuqua School of Business de l'Université Duke, où il a été titulaire d’une bourse Thomas F. Keller et a reçu la bourse Robert F. Garda Endowment Scholarship. Il est diplômé summa cum laude et a obtenu une licence en anthropologie biologique et en anatomie de l'Université Duke. Scott est un investisseur buy side dans le secteur des sciences de la vie depuis plus de 20 ans.

Saumya Das, MD, PhD, est professeur agrégé de médecine à la Harvard Medical School, membre de la faculté du service d'arythmie cardiaque et directeur du programme de resynchronisation et de thérapeutique cardiaque avancée au Massachusetts General Hospital.

Dr Das a effectué sa résidence en médecine interne au MGH, et sa formation de boursier en maladies cardiovasculaires et électrophysiologie cardiaque clinique au MGH. Il a effectué un post-doctorat de recherche avec le Dr Rosenzweig, étudiant les voies de signalisation dans le remodelage électrique cardiaque, et a créé son propre laboratoire au Beth Israel Deaconess Medical Center en 2011. Il a été recruté au MGH en 2016. Ses recherches ont porté sur les voies de signalisation dans le remodelage électrique et structurel dans des modèles d'insuffisance cardiaque et de maladies cardiométaboliques, en mettant l'accent sur les vésicules extracellulaires et leurs ARN de cargaison comme biomarqueurs et médiateurs de la signalisation intercellulaire.

Il a été le principal investigateur de plusieurs subventions du National Center for Advanced Translation (NCAT) pour découvrir et valider les biomarqueurs ARN du remodelage cardiaque dans l'insuffisance cardiaque. Dans le cadre du NIH Extracellular RNA Communication Consortium, il a été co-président du comité directeur. Il a été admis à l'American Society of Clinical Investigation en 2020 et a également reçu une bourse NIH EIA (R35).

Les travaux réalisés dans son laboratoire ont donné lieu à plusieurs brevets. Il est cofondateur de des sociétés Thérapeutiques QTL (maintenant Thérapeutiques Thryv) et Switch Therapeutics basées sur les recherches effectuées dans son laboratoire.

Saumya a obtenu un diplôme de biologie avec summa cum laude au Harvard College. Il a obtenu son diplôme de médecine à la Harvard Medical School et son doctorat à la Harvard Graduate School of Arts and Sciences.

Frédéric Lemaître Auger est à la tête des investissements et de la gestion des sociétés du portefeuille d’adMare. Il apporte plus de 20 ans d’expérience en investissements dans le secteur des sciences de la vie.

Frédéric possède une grande expertise en matière de capital-risque dans le domaine des sciences de la santé grâce à son implication chez Desjardins Venture Capital et CDP Capital – Technology Venture (Sofinov), où il a participé à des transactions visant des produits biopharmaceutiques et des dispositifs médicaux. Chez Sofinov, il a participé aux financements de plusieurs sociétés telles que NuVasive, Inhibitex, IntraLuminal Therapeutics, Acurian et TransMedics. Chez Desjardins, il a fait preuve d’un leadership important dans la création et la gestion d’un portefeuille d’investissements rentables constitué de sociétés du secteur des sciences de la santé en phase de démarrage, parmi lesquelles, BioAxone Therapeutics, Enobia Pharma et Tranzyme.

Plus récemment, chez MSBi Valorisation (aujourd’hui Aligo Innovation), Frédéric a participé à plusieurs projets d’investissement, ainsi qu’au développement de licences et d’opportunités de création d’entreprises dérivées. Il a siégé au conseil d’administration de nombreuses sociétés du secteur des sciences de la santé et a participé aux comités d’organisation de conférences telles que MedTech North et AdvaMed.

Frédéric est titulaire d’un MBA en finance et gestion internationale de HEC Montréal, d’une maîtrise en chimie organique et d’un doctorat en chimie physique des polymères, tous deux obtenus à l’Université de Montréal.

Dr Sager est un électrophysiologiste cardiaque qui a mené une longue carrière dans le milieu universitaire, le développement de médicaments et la politique réglementaire. Il a été membre permanent de la faculté de médecine de l'UCLA et est professeur adjoint de médecine à la faculté de médecine de l'Université de Stanford. Il a occupé des postes de direction dans l'industrie pharmaceutique, notamment celui de Vice-Président du développement CV/Métabolique chez Gilead Sciences et de Directeur Exécutif chez AstraZeneca, où il a joué un rôle majeur dans le développement de plusieurs médicaments (par exemple Zetia, Vytorin, Crestor, Letairis et Brilinta), de NDA et de sNDA, et a été membre du conseil d'administration d'Anthera, Inc, une société publique de biotechnologie. Il est confondateur de Thérapeutiques QTL (maintenant Thérapeutiques Thryv).

Il a été président du comité consultatif de la FDA sur les médicaments cardiovasculaires et rénaux et membre fondateur et membre du comité exécutif du consortium de recherche sur la sécurité cardiaque parrainé par la FDA. Il a joué un rôle de premier plan au niveau international en ce qui concerne les questions de sécurité CV dans le développement des médicaments, les politiques de santé publique relatives à la sécurité des médicaments, et a été le chef de file du groupe de travail d'experts PhARMA de l'ICH E14 ("the QT Guidance"). Il est titulaire d'un doctorat en médecine de l'école de médecine de l'Université de Yale et d'une licence en biologie et en chimie du Massachusetts Institute of Technology. Il a été formé en médecine interne, en cardiologie et en électrophysiologie cardiaque à l'école de médecine de Yale et a publié plus de 200 manuscrits et résumés originaux.

Marc-Olivier Sirard, CPA, s'est joint au Fonds de Solidarité FTQ en 2015 à titre de conseiller en placement dans le secteur des sciences de la vie. Avant son arrivée au Fonds de Solidarité FTQ, il a travaillé deux ans comme analyste financier pour Lightspeed POS. Auparavant, il a passé six ans dans des cabinets comptables, RCGT et BDO Canada, à remplir des mandats d'audit, de restructuration et d'insolvabilité.

M. Sirard est un comptable professionnel agréé de la province de Québec et détient un baccalauréat en comptabilité de l'Université McGill.

Dr. Bennani a acquis une grande expérience professionnelle, au niveau de la conception de projets de recherche, du transfert de technologies et des transactions de licenses avec des partenaires académiques et corporatifs. Ses travaux ont amené plus d'une vingtaine de molécules au stade de développement pré-clinique, clinique, et commercial. Son expérience de bonne gouvernance ainsi que son leadership, ont permis la mise en place de nouvelles stratégies corporatives et le lancement de neuf nouvelles compagnies issues de Domain Therapeutics, et AdMare BioInnovations.

Dr. Bennani a plus de 25 années d'expérience en R&D pharmaceutique et il a passé plusieurs années comme Chef de Direction générale de la R&D avec Vertex Pharmaceuticals (Canada) (Nasdaq: VRTX), et Vice-President d'innovation de recherche médicale (VRTX; Etats Unis-(Boston, MA). Il a aussi travaillé chez Ligand Pharmaceuticals (LGND), Abbott Laboratories (Abbvie: ABBV) et Athersys (ATHX), à différents niveaux de responsabilités. Son expérience couvre les domaines d'oncologie, neurologie, immunologie, inflammation, maladies infectieuses, maladies rénales et certaines maladies rares. Il était auparavant président du conseil d'administration de Domain Therapeutics de 2014 à 2023 ; et administrateur indépendant du conseil d'administration de Bellus Health de 2014 à 2023, jusqu'à son acquisition réussie par GSK en 2023. Il a également été CEO fondateur de Find Therapeutics. Dr. Bennani a obtenu un PhD en chimie organique (Université de Montreal), et un MBA (LFGSM-Chicago;) ainsi qu'un degré en Gouvernance corporative ICD.D (McGill-Rotman Schools of Business).