Thérapeutiques Thryv participera aux conférences de soins de santé d’UBS, de RBC Capital Markets et de Jefferies
Présentation des progrès d’un portefeuille d’inhibiteurs de SGK1 de premier ordre ciblant les populations cardiovasculaires à haut risque
Montréal, Québec – 12 mai 2026 – Thérapeutiques Thryv Inc., une société de biotechnologie en phase clinique qui fait progresser de nouveaux inhibiteurs de la sérum glucocorticoïde inductible kinase 1 (SGK1) pour les maladies cardiométaboliques héréditaires et acquises, a annoncé aujourd’hui sa participation à trois conférences d’investisseurs de premier plan à venir à New York.
La société se réjouit de faire le point auprès des investisseurs sur les avancées récentes de son pipeline, notamment :
Le recrutement actif dans l’étude clinique Wave II de phase 2/3 de THRV-1268 dans le Syndrome du QT Long
L’obtention de la désignation Fast Track de la FDA pour THRV-1268
Le lancement prévu plus tard cette année d’une étude de phase 2a dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (ICFEr)
CONFÉRENCES D’INVESTISSEURS À VENIR
UBS Global Healthcare Conference 2026
Dates : 18–19 mai 2026
Présentation : le lundi 18 mai 2026, à 13 h 15 HE
Lieu : New York, NY
Format : présentation de la société et rencontres individuelles avec les investisseurs
RBC Capital Markets Global Healthcare Conference 2026
Dates : 19–20 mai 2026
Présentation : le mardi 19 mai 2026, à 10 h 30 HE
Lieu : New York, NY
Format : présentation de la société et rencontres individuelles avec les investisseurs
Jefferies Global Healthcare Conference 2026
Dates : 2–4 juin 2026
Lieu : New York, NY
Format : rencontres individuelles avec les investisseurs
Pour demander une rencontre lors de l’une de ces conférences, veuillez communiquer avec : admin@thryvtrx.com.
À propos des inhibiteurs de SGK1 de Thryv
Thérapeutiques Thryv développe une série d’inhibiteurs puissants et sélectifs de SGK1 (sérum glucocorticoïde inductible kinase 1) en tant que thérapies de premier ordre pour des maladies cardiométaboliques rares, héréditaires et acquises, présentant un besoin médical important non satisfait. SGK1 est une cible thérapeutique génétiquement validée dans l’insuffisance cardiaque, qui contribue à des formes majeures de risque résiduel et de mauvais pronostics chez les patients malgré les traitements actuels, notamment l’inflammation chronique, la fibrose et le risque arythmique. Dans le tissu cardiaque, l’activation de SGK1 nuit également au fonctionnement des canaux ioniques et entraîne une prolongation de l’intervalle QT, contribuant aux formes congénitales et acquises du Syndrome du QT Long.
Le programme principal de Thryv fait l’objet d’une étude clinique de phase 2/3 dans le Syndrome du QT Long, une maladie génétique du rythme cardiaque, et présente le potentiel de devenir la première thérapie modifiant la maladie approuvée pour cette affection. Le composé THRV-1268, un inhibiteur de SGK1 administré par voie orale et évalué dans cette étude clinique, a récemment reçu la désignation Fast Track de la FDA, et une éventuelle soumission de demande de mise en marché (NDA) est anticipée vers 2028. Thryv élargit également sa plateforme aux maladies acquises prévalentes, dont l’insuffisance cardiaque, les cardiomyopathies et les syndromes cardiométaboliques. Une étude clinique de phase 2 ciblant un segment à haut risque de l’insuffisance cardiaque, qui touche environ 1 million de patients aux États-Unis, devrait débuter en 2026.
À propos de Thérapeutiques Thryv
Thérapeutiques Thryv Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique pionnière dans une approche de médecine de précision pour traiter les syndromes d’arythmies génétiques et les maladies cardiométaboliques acquises au moyen d’inhibiteurs puissants et hautement sélectifs de la sérum glucocorticoïde inductible kinase 1 (SGK1). Pour plus d’informations, veuillez visiter www.thryvtrx.com.
Demandes des médias :
brittany@thryvtrx.com | 514 973 0915
