Thérapeutiques Thryv, une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière de nouvelles thérapies pour les maladies cardiovasculaires, a le plaisir d'annoncer qu’elle assistera à la 43e J.P. Morgan Healthcare Conference, qui se tiendra du 13 au 16 janvier 2025 à San Francisco, en Californie.

Thérapeutiques Thryv, une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière de nouvelles thérapies pour les maladies cardiovasculaires, a le plaisir d'annoncer la nomination d'Amy Sehnert, MD, en tant que Médecin en chef.

Thérapeutiques Thryv est une société de biotechnologie pionnière dans le traitement des maladies génétiques et cardiométaboliques, y compris le syndrome du QT long congénital, l'insuffisance cardiaque et la fibrillation auriculaire, qui a terminé le dosage dans la phase 1 de son deuxième inhibiteur de SGK1.

Thérapeutiques Thryv, une société de biotechnologie au stade clinique, est heureuse d’annoncer sa participation à quatre conférences d'investisseurs de premier plan dans le domaine de la santé au cours des prochaines semaines, fournissant des mises à jour critiques sur ses avancées en matière de médecine de précision.

Thérapeutiques Thryv inc., une société de biotechnologie pionnière dans les traitements de précision pour les conditions cardiovasculaires, y compris le syndrome du QT long congénital, la fibrillation auriculaire et l'insuffisance cardiaque, est fière d'annoncer son parrainage et sa participation active à la 2024 International Sudden Arrhythmia Death Syndromes (SADS) Foundation Family Conference, qui aura lieu à Chicago, Illinois, du 8 au 9 novembre 2024.

Thérapeutiques Thryv inc., une société de biotechnologie pionnière dans les traitements de précision pour les conditions cardiovasculaires, y compris le syndrome du QT long congénital, la fibrillation auriculaire et l'insuffisance cardiaque, est fière d'annoncer l'acceptation de quatre résumés pour présentation lors des prestigieuses Scientific Sessions de l'American Heart Association (AHA) 2024.

Thérapeutiques Thryv inc., une société de biotechnologie au stade clinique, a reçu des résultats positifs de l'étude clinique de preuve de concept Wave I Part 2 évaluant le LQT-1213 pour le traitement du syndrome du QT long (SQTL) congénital de types 2 et 3.  

Thérapeutiques Thryv a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin au LQT-1213 pour le traitement du syndrome du QT long (SQTL).  Le LQT-1213 est un nouvel inhibiteur de SGK1, premier de sa catégorie, spécifiquement conçu pour traiter le SQTL congénital. 

Thérapeutiques Thryv a annoncé aujourd'hui sa participation à la prochaine conférence virtuelle des entreprises privées organisée par RBC Marchés des capitaux 2024. Thryv assistera à la conférence le mardi 1er octobre 2024 et participera à une discussion informelle de 10 h 30 à 11 h 00 (HE).

Pour planifier des réunions individuelles avec l’équipe, veuillez contacter admin@thryvtrx.com.

Thérapeutiques Thryv a le plaisir d'annoncer sa sélection en tant que présentateur vedette à la 35e Conférence annuelle sur les soins de santé de Piper Sandler, qui se tiendra du 28 novembre au 30 novembre 2023 au Lotte New York Palace à New York. Paul Truex, Président du conseil d'administration et Directeur général de Thryv, présentera le 29 novembre de 15h50 à 16h10 dans la piste Harlem, Kennedy 2, 4e étage.

Thérapeutiques Thryv Inc. est heureuse d'annoncer une présentation orale des effets de l'inhibition de SGK1 avec son inhibiteur puissant et sélectif THRV-1268 sur la fibrillation auriculaire dans un modèle de souris obèses. Cet abstract sera présenté lors de la session intitulée "Shocking Results: Basic Science Insights into Arrhythmias" lors des sessions scientifiques annuelles de l'American Heart Association à Philadelphie, en Pennsylvanie.

Thérapeutiques Thryv Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats positifs de l'étude clinique de preuve de concept WAVE 1 évaluant le LQT-1213 pour la réduction du QTcF chez les personnes présentant un allongement du QT induit par le dofétilide. LQT-1213 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase inductible par le sérum et les glucocorticoïdes 1 (SGK-1), qui est impliquée dans l'allongement de l'intervalle QTc.

Thérapeutiques Thryv Inc., une société de biotechnologie de stade clinique qui développe des thérapies pour des maladies rares telles que le syndrome du QT long congénital (SQTL), la fibrillation auriculaire et les cancers résistants aux traitements, a annoncé aujourd'hui l'approbation par la FDA de sa demande de drogue nouvelle de recherche (IND) pour le THRV-1257. Le THRV-1257 est étudié pour le traitement du cancer anaplasique de la thyroïde (CAT) avancé, y compris chez les patients porteurs de la mutation BRAF V600E. La première étude chez l'humain déterminera le dosage optimal de THRV-1257 chez des patients atteints de tumeurs solides, suivi d'un traitement en combinaison avec des thérapies anticancéreuses approuvées.

En attendant le dévoilement des résultats de notre étude initiale de preuve d’efficacité pour le syndrome du QT long (SQTL) au cours de l’été, nous pourrons accélérer un certain nombre d’initiatives de notre filière grâce à cette entente avec Investissement Québec.

Mme Koomey apporte une profondeur impressionnante d'expérience dans la commercialisation des produits, le lancement et l'exécution du marketing, ce qui sera crucial alors que Thryv fait progresser ses programmes de développement dans les arythmies rares telles que le syndrome du QT long et les cancers avancés.

M. Paul F. Truex CEO présentera une mise à jour complète des progrès réalisés à ce jour par Thryv dans le développement d'un certain nombre d'inhibiteurs de SGK1 très puissants pour toutes les principales formes du syndrome du QT long, la fibrillation auriculaire et les cancers résistants.

Présentations sur les résultats de l'inhibition de SGK1 dans des cellules cardiaques réingéniées spécifiques aux patients et aux génotypes avec le syndrome du QT long congénital et un modèle d'allongement du QT induit par les médicaments lors des sessions scientifiques 2022 de l'American Heart Association qui se dérouleront du 5 au 7 novembre 2022 à Chicago, IL.

Nous avons le plaisir d'annoncer la nomination du Dr Debra Odink au poste de présidente et chef du développement et l'ajout du Dr Shi Yin Foo à son conseil d'administration. Ces deux personnes apportent une expertise impressionnante en matière de développement et de création d'entreprise, qui sera cruciale pour le passage de Thryv aux essais cliniques dans le courant du mois.

Nous sommes ravis d'annoncer l’évolution de son portefeuille pour inclure des traitements contre des cancers résistants et rares. Le nouveau nom, Thérapeutiques Thryv, incarne notre engagement à l’égard de notre quête incessante de traitements qui procurent des bienfaits à vie aux patients, aux familles, aux médecins, au personnel infirmier et aux parties concernées.

Le Dr Campeau collaborera avec le Dr Donald McDonnell et son équipe de recherche à la faculté de médecine de l'université Duke pour évaluer les inhibiteurs de SGK1 en tant que traitements potentiels des patients atteints de cancer du sein et de la prostate.