FAIRE PROGRESSER DES INHIBITEURS DE SGK1 DE PRÉCISION À LA CROISÉE DES MALADIES CARDIAQUES ÉLECTRIQUES ET STRUCTURELLES
San Francisco, Californie – 12 novembre 2026 – Thérapeutiques Thryv Inc., une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies de précision pour les canalopathies héréditaires, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies grâce à son portefeuille d’inhibiteurs puissants et hautement sélectifs de la kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1), a annoncé aujourd’hui que Paul Truex, président du conseil et chef de la direction, fera une présentation lors de la conférence Global Biopharma d’UBS, qui se tiendra les 16 et 17 novembre 2026 à Londres, au Royaume-Uni.
Conférence Global Biopharma d’UBS 2026
Dates : 16 - 17 novembre 2026
Présentation : le mardi 17 novembre 2026, à 15h20 GMT (10h20 HE)
Lieu : Londres, Royaume-Uni
Format : présentation de la société et rencontres individuelles avec les investisseurs
Pour demander une rencontre avec Thérapeutiques Thryv, veuillez communiquer avec : admin@thryvtrx.com.
La société a hâte de faire le point avec les investisseurs sur les récents progrès réalisés dans son portefeuille de produits candidats, notamment :
Clôture d’un financement de série B de 30 millions de dollars mené par InClin, Inc., avec le soutien continu des investisseurs existants
Fin du recrutement de la première cohorte d’efficacité de l’étude Wave II de phase 2/3 de THRV-1268 chez les patients atteints du syndrome du QT long (NCT07277582), dont les données sont attendues au début de 2027
Mise en place d’activités cliniques en Australie en vue de l’ouverture du recrutement, au début de 2027, d’ASPIRE-HF, une étude de phase 2a de THRV-1268 chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (ICFEr) et d’un allongement de l’intervalle QTc
À propos de Thérapeutiques Thryv
Thérapeutiques Thryv Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui fait progresser un portefeuille d’inhibiteurs puissants et sélectifs de la kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1), développés comme thérapies de précision pour les canalopathies héréditaires, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies. SGK1 se situe à l’intersection des maladies cardiaques électriques et structurelles, où l’instabilité électrique entraîne l’inflammation et la fibrose menant à un remodelage structurel délétère. Le candidat principal de Thryv, le THRV-1268, est évalué dans deux études cliniques : Wave II, une étude de phase 2/3 menée auprès de patients atteints du syndrome du QT long de type 2 (SQTL2) et de type 3 (SQTL3), et ASPIRE-HF, une étude de phase 2a dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (ICFEr). Pour en savoir plus, veuillez consulter le www.thryvtrx.ca/fr.
Relations avec les investisseurs et les médias :
brittany@thryvtrx.com | 514 973 0915
