Financement de série B de 30 millions de dollars mené par InClin, Inc., un organisme de recherche sous contrat d’envergure mondiale, avec le soutien continu des investisseurs actuels
ASPIRE-HF, une étude de phase 2a évaluant le THRV-1268 dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite avec allongement de l’intervalle QTc, amorcera son recrutement au début de 2027
Le recrutement de la première cohorte d’efficacité dans Wave II, une étude de phase 2/3 évaluant le THRV-1268 menée auprès de patients atteints du syndrome du QT long, est terminé ; les données sont attendues au début de 2027
Thérapeutiques Thryv présentera de nouvelles données sur l’inhibition de SGK1 dans l’insuffisance cardiaque cardiométabolique lors d’une séance scientifique de dernière heure au congrès Scientific Sessions 2026 de l’American Heart Association
San Francisco, Californie – 3 novembre 2026 – Thérapeutiques Thryv Inc., une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies de précision pour les canalopathies héréditaires, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies grâce à son portefeuille d’inhibiteurs puissants et hautement sélectifs de la kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1), a annoncé aujourd’hui un financement de série B de 30 millions de dollars mené par InClin, Inc., un organisme de recherche sous contrat d’envergure mondiale, avec le soutien continu de ses investisseurs actuels. Ce financement fait suite à l’achèvement du recrutement de la première cohorte d’efficacité de l’étude de phase 2/3 Wave II évaluant le THRV-1268 chez les patients atteints du syndrome du QT long, ainsi qu’à un examen favorable des données disponibles de Wave II par le comité indépendant de surveillance des données (CISD) de l’étude. Les fonds soutiendront l’avancement du THRV-1268 vers ASPIRE-HF (Addressing SGK1-driven Prolonged QT and Impaired REmodeling in Heart Failure), une étude de phase 2a menée auprès d’adultes présentant une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (ICFEr) symptomatique et un allongement de l’intervalle QTc, dont le recrutement débutera au début de 2027.
Financement de série B
Le financement de série B a été mené par InClin, Inc., un organisme de recherche sous contrat d’envergure mondiale ayant des activités à San Mateo, en Californie, et à Sydney, en Australie. Au cours des derniers mois, Thryv a collaboré avec InClin afin d’établir des activités cliniques en Australie, ce qui permettra le recrutement des premiers patients de l’étude ASPIRE-HF au début de l’an prochain. Les fonds serviront à financer l’étude de phase 2a ASPIRE-HF jusqu’à une analyse préétablie de l’innocuité et de l’efficacité, incluant les variations de l’intervalle QTc et des biomarqueurs reconnus du risque d’insuffisance cardiaque. InClin se joint à titre d’investisseur stratégique, apportant une capacité opérationnelle clinique en plus de son capital, aux côtés des investisseurs actuels Fonds de solidarité FTQ, Amplitude Ventures, Investissement Québec, Lumira Ventures, adMare BioInnovations, CTI Life Sciences Fund et Alexandria Venture Investments.
ASPIRE-HF
ASPIRE-HF est une étude de phase 2a à double insu, randomisée et contrôlée par placebo, qui évaluera l’innocuité et la pharmacocinétique du THRV-1268 ainsi que ses effets sur des marqueurs du risque arythmique, de la fonction cardiaque et du remodelage cardiaque chez des adultes recevant un traitement médical conforme aux lignes directrices et présentant une ICFEr symptomatique et un allongement de l’intervalle QTc. Les participants seront répartis aléatoirement entre deux doses de THRV-1268 ou un placebo pendant une période de traitement de 24 semaines, avec une évaluation préétablie de l’efficacité précoce à la semaine 6.
De plus amples renseignements seront disponibles au www.aspire-hf.com.
« ASPIRE-HF est l’aboutissement d’années de travail visant à établir SGK1 comme cible thérapeutique », a déclaré Amy Sehnert, M.D., FACC, cheffe de la direction médicale de Thérapeutiques Thryv. « Les données génétiques humaines et précliniques, conjuguées aux résultats de phase 1 démontrant un raccourcissement de l’intervalle QT chez des personnes obèses, appuient l’élargissement de notre programme clinique à l’insuffisance cardiaque. Les patients atteints d’ICFEr et d’un allongement de l’intervalle QTc portent un fardeau cumulé : morbidité résiduelle élevée malgré le traitement de référence actuel, défaillance cardiaque rapide et progressive, instabilité électrique et risque accru de mort cardiaque subite. Ce financement nous permet de commencer à cibler plusieurs moteurs du risque résiduel dans cette population grâce au mécanisme multimodal du THRV-1268. »
Mise à jour du programme sur le syndrome du QT long
L’étude de phase 2/3 Wave II évaluant le THRV-1268 chez les patients atteints du syndrome du QT long (NCT07277582) a terminé le recrutement de sa première cohorte d’efficacité ; les données sont attendues au début de 2027. Au troisième trimestre de 2026, le CISD a examiné les données disponibles d’innocuité et de pharmacocinétique de Wave II et a recommandé la poursuite de l’étude sans modification. Aucun événement indésirable grave n’a été signalé. La Société a soumis une modification au protocole dans le cadre de sa demande IND auprès de la FDA américaine afin d’inclure des patients atteints du syndrome du QT long de type 3, élargissant davantage une étude désormais ouverte aux participants âgés de 15 ans et plus.
Présentations à venir au congrès Scientific Sessions 2026 de l’American Heart Association
Thérapeutiques Thryv présentera de nouvelles données au congrès Scientific Sessions 2026 de l’American Heart Association, qui se tiendra du 6 au 9 novembre 2026 au McCormick Place Convention Center, à Chicago, en Illinois.
Science fondamentale de dernière heure
SGK1 Inhibition, Monotherapy Or In Combination With Incretin Agonism, Targets Residual Risk In Cardiometabolic Heart FailurePrésentation par affiche
What is the Lived Experience and Symptom Burden of Patients with Long QT Syndrome Type 2 & Type 3? Initial Findings from the myQTwave National Survey
À propos de Thérapeutiques Thryv
Thérapeutiques Thryv Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui fait progresser un portefeuille d’inhibiteurs puissants et sélectifs de la kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1), développés comme thérapies de précision pour les canalopathies héréditaires, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies. SGK1 se situe à l’intersection des maladies cardiaques électriques et structurelles, où l’instabilité électrique entraîne l’inflammation et la fibrose menant à un remodelage structurel délétère. Le candidat principal de Thryv, le THRV-1268, est évalué dans deux études cliniques : Wave II, une étude de phase 2/3 menée auprès de patients atteints du syndrome du QT long de type 2 (LQT2) et de type 3 (LQT3), et ASPIRE-HF, une étude de phase 2a dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (ICFEr). Pour en savoir plus, veuillez consulter le www.thryvtrx.ca/fr.
Relations avec les investisseurs et les médias :
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