Thérapeutiques Thryv Inc., une société de biotechnologie de stade clinique qui développe des thérapies pour des maladies rares telles que le syndrome du QT long congénital (SQTL), la fibrillation auriculaire et les cancers résistants aux traitements, a annoncé aujourd'hui l'approbation par la FDA de sa demande de drogue nouvelle de recherche (IND) pour le THRV-1257. Le THRV-1257 est étudié pour le traitement du cancer anaplasique de la thyroïde (CAT) avancé, y compris chez les patients porteurs de la mutation BRAF V600E. La première étude chez l'humain déterminera le dosage optimal de THRV-1257 chez des patients atteints de tumeurs solides, suivi d'un traitement en combinaison avec des thérapies anticancéreuses approuvées.

Le parcours de Lizzy avec le syndrome du QT long a commencé à la naissance, lorsqu'une infirmière a remarqué son faible rythme cardiaque, ce qui a conduit à une surveillance complète et à l'identification de son arythmie. Elle a été immédiatement transportée à l'hôpital pour enfants de Philadelphie, où l'on a diagnostiqué un syndrome du QT long de type 3.

Rejoignez-nous pour présenter Marc Vidal, notre directeur principal du développement des produits et des processus chez Thryv. Découvrez le parcours de Marc dans les sciences, comment il a été le premier employé à rejoindre l'équipe de Thryv, et apprenez comment il travaille sans relâche à la poursuite de l'innovation !

La famille espère qu'en partageant son histoire, les gens évalueront dans quelle mesure ils sont préparés à un accident cardiaque. Qu'il s'agisse d'une formation à la réanimation cardio-pulmonaire ou de la présence de DEA dans les écoles, ils veulent changer le discours selon lequel « cela ne m'arrivera pas »

En attendant le dévoilement des résultats de notre étude initiale de preuve d’efficacité pour le syndrome du QT long (SQTL) au cours de l’été, nous pourrons accélérer un certain nombre d’initiatives de notre filière grâce à cette entente avec Investissement Québec.

Curieux de connaître les coulisses du développement du programme d'oncologie de Thryv ? Rencontrez Shannon Hewgill, notre associée de recherche, dont le travail en laboratoire contribue à développer le programme d'oncologie à partir de la base.

Deux semaines après que les médecins ont dit à ses parents qu'elle était « l'image de la santé », Abrielle a subi un arrêt cardiaque soudain. Heureusement, son père a pu pratiquer la RCR jusqu'à l'arrivée des secours.

Le message de Rob à la communauté des personnes atteintes de QT long est de ne pas craindre le diagnostic. Il vit sa vie selon la même philosophie que celle qu'il applique en course : "Contrôlez ce que vous pouvez contrôler".

Entrez dans les coulisses avec Debra Odink, responsable du développement de Thryv

Lizzie a présenté au Brigham & Women's Hospital son expérience de l'élevaged'un enfant porteur d'un DAI et diagnostiqué comme ayant un QT long de type 15.

La Fondation SADS travaille avec des entreprises, dont Thérapeutiques Thryv, qui sont presque prêtes à recruter des participants pour les premiers essais cliniques de ces nouvelles thérapies.

Trois membres de notre équipe ont été invités à se joindre au Dr Michael Ackerman dans le cadre du programme SADS Live. Nous vous invitons à regarder cette interview pour en savoir plus sur notre équipe passionnée et nos progrès, quelles sont les prochaines étapes alors que nous entrons dans les études cliniques et ce que nous faisons pour défier les traitements LQTS actuels.

2022 a été une grande année pour Thérapeutiques Thryv, et 2023 s'annonce encore plus grande. Debra Odink, Président et Directeur du développement, partage son résumé de l'année.

Mme Koomey apporte une profondeur impressionnante d'expérience dans la commercialisation des produits, le lancement et l'exécution du marketing, ce qui sera crucial alors que Thryv fait progresser ses programmes de développement dans les arythmies rares telles que le syndrome du QT long et les cancers avancés.

M. Paul F. Truex CEO présentera une mise à jour complète des progrès réalisés à ce jour par Thryv dans le développement d'un certain nombre d'inhibiteurs de SGK1 très puissants pour toutes les principales formes du syndrome du QT long, la fibrillation auriculaire et les cancers résistants.

Présentations sur les résultats de l'inhibition de SGK1 dans des cellules cardiaques réingéniées spécifiques aux patients et aux génotypes avec le syndrome du QT long congénital et un modèle d'allongement du QT induit par les médicaments lors des sessions scientifiques 2022 de l'American Heart Association qui se dérouleront du 5 au 7 novembre 2022 à Chicago, IL.

Nous avons le plaisir d'annoncer la nomination du Dr Debra Odink au poste de présidente et chef du développement et l'ajout du Dr Shi Yin Foo à son conseil d'administration. Ces deux personnes apportent une expertise impressionnante en matière de développement et de création d'entreprise, qui sera cruciale pour le passage de Thryv aux essais cliniques dans le courant du mois.

Nous sommes ravis d'annoncer l’évolution de son portefeuille pour inclure des traitements contre des cancers résistants et rares. Le nouveau nom, Thérapeutiques Thryv, incarne notre engagement à l’égard de notre quête incessante de traitements qui procurent des bienfaits à vie aux patients, aux familles, aux médecins, au personnel infirmier et aux parties concernées.

Le Dr Campeau collaborera avec le Dr Donald McDonnell et son équipe de recherche à la faculté de médecine de l'université Duke pour évaluer les inhibiteurs de SGK1 en tant que traitements potentiels des patients atteints de cancer du sein et de la prostate.

Dr Saumya Das, PhD MD, répond à quelques questions difficiles sur ses recherches et les difficultés de traiter les patients atteints d'un syndrome chronique.